描述:我做链霉菌in frame deletion做了好几个月了 这月初用菌落PCR方法检测到了突变株真的好开心 然后就发酵 LCMS检测发现产物还在 我就觉得很郁闷 然后我重新分了单克隆 取单克隆的孢子做了菌落PCR PCR检测发现扩增结果比野生小 大小和预期的也一样 测序结果也是对的 可是用目标基因的特异性引物扩增竟然也能扩出目的大小条带 这是怎么回事 这是我检测手段有问题还是这个菌里面有另一个拷贝啊
描述:将二氧化碳与环氧丙烷在高压共聚后,采用双金属氰化物作为催化剂的反应体系,得到呈粘稠状的黑色或灰色液体,如何进行提纯处理?
描述:用氧化钙干燥,可以小于60ppm! 你们用氧化钙干燥的么? 用的怎么样,能详细说说么,会堵塞设备么?
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