甲砜霉素,BR，98%

Thiamphenicol

(订货以英文名为准)

产品编号：T64620 CAS：15318-45-3 分子式：C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S MDL：MFCD00467983 品牌：Acmec

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CAS No：302554-81-0

中文名称：

甲砜霉素

英文名称：

Thiamphenicol

CAS No.：

15318-45-3

分子式：

C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S

分子量：

356.22

性状：

灰白色固体

熔点：

163-166°C

沸点：

695.9±55.0°C(Predicted)

闪点：

374.7°C

保存条件：

2-8°C

InChIKey：

OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N

InChI：

InChI=1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1

Pubchem ID：

27200

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。
甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用，是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同，其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科异体同质移植有效的延长剂。
国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
溶解性：在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥

危化品级别：

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